February 11th, 2018

Плохие новости для Эсмии

Европейское медицинское агентство (The European Medicines Agency) Фармаконадзора по оценке рисков настойчиво рекомедует проводить ЕЖЕМЕСЯЧНУЮ оценку состояния печени пациенткам, принимающим препарат Эсмия (улипристала ацетат) для лечения миомы матки.

Четыре пациентки после приема препарата нуждаются в пересадке печени. Подчеркивается обязательный контроль уровня трансаминаз при появлении нежелательных симптомов (тошнота, рвота, боли в правом подреберье, снижение аппетита, желтуха, астения). Лечение следует немедленно прекратить, при двукратном превышении уровней и продолжать отслеживать динамику по крайней мере 2-4 недели после прекращения лечения.

До получения окончательных результатов исследования врачам рекомендовано не назначать препарат и не начинать повторные курсы лечения. Обсудить с пациентками, которые находятся в процессе терапии, возможные риски повреждения печени.
Любопытно, что FDA одобрило улипристала ацетат только в качестве экстренной контрацепции, миому так в США не лечат. Разовый прием печень не ломает
promo medgyna september 3, 2019 11:29 6
Buy for 300 tokens
Хапнула от жадности полный текст из The Lancet 29 августа 2019 Это большой метаанализ, который подтверждает, что любой вариант МГТ (за исключением вагинальных эстрогенов) повышает риск рака молочной железы. Риск сохраняется высоким несколько лет после прекращения применения МГТ, зависит от…